3-氯-4-甲基胺

日期：2024-05-24 分類：新聞中心

3-氯-4-甲基胺結構式

結構式

物競編號	029q
分子式	c7h8cln
分子量	141
標簽	暫無

編號系統

cas號：95-74-9

mdl號：mfcd00007773

einecs號：202-446-3

rtecs號：xu5111000

brn號：636511

pubchem號：24854163

物性數據

1. 性狀：黃色或棕色液體

2. 密度（g/ml,20℃）：1.17

3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oc）：26

5. 沸點（oc,常壓）：237-238.5

6. 沸點（oc,1.60kpa）：113-114

7. 折射率：1.584

8. 閃點（oc）：100

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oc）：>500

11. 蒸氣壓（mmhg,oc）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kpa, oc）：未確定

13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oc）：未確定

15. 臨界壓力（kpa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定

17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定

18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定

19. 溶解性：溶于或中，微溶于熱水，不溶于冷水。

毒理學數據

1、急性毒性：大鼠經口ld50：1500mg/kg；大鼠經腹腔ld50：325mg/kg；大鼠經靜脈ld50：48mg/kg；小鼠經口ld50：13mg/kg；鴿子經口ld50：13mg/kg；鵪鶉經口ld50：1mg/kg；野生鳥類經口ld50：2400μg/kg；

2、致突變性

大鼠經口的dna合成：100 mg/kg；

小鼠經口的突變試驗：300mg/kg

大鼠經口的dna抑制：200 mg/kg；

生態學數據

該物質對環境可能有危害，建議不要讓其進入環境。

分子結構數據

1、摩爾折射率：40.20

2、摩爾體積（cm³/mol）：119.9

3、等張比容（90.2k）：306.6

4、表面張力（dyne/cm）：42.7

5、極化率（10-24cm3）：15.94

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:1

4.可旋轉化學鍵數量:0

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積26

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.復雜度:94.9

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

避免光照，避免與強氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯接觸。

貯存方法

儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、酸酐、酰基氯、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1、由對硝基經氯化、還原而得。1.氯化將硝基加入反應鍋中，加熱至75℃，投入無水三氯化鐵和碘，攪拌10-20min后，于60℃開始通氯，氯化溫度保持在55-70℃，當氯化物熔點>58.5℃在20min內不增長為止。趕氣，升溫到80-90℃，保持1.5-2h，得2-氯-4-硝基，收率98%。2.還原將配制好的硫化鈉溶液加入反應鍋內，在70-80℃加入上述2-氯-4-硝基，回流4h，溫度為110±5℃，胺油純度>98.5%、熔點>19℃時，蒸餾，得成品，收率90%。如果采用鐵粉還原、反應溫度100℃左右，反應物用萃取。收率約95%。

2、其制備方法是將熔融的3-氯-4-甲基硝基、溶劑加入高壓釜中，然后負壓下將定量的催化劑及蒸餾水一起抽入釜內，于一定溫度及壓力下催化加氫反應，然后將物料抽入儲槽，靜置分層，物料在蒸餾釜中進行精餾，分別得到溶劑和成品。
也可以用硫化鈉進行還原，將硫化鈉加入反應鍋，在70～80℃加入3-氯-4-甲基硝基，回流4h，溫度在(110±5)℃，反應結束后分層，經蒸餾得成品。

用途

有機合成中間體，用于有機顏料中間體2b酸、農藥綠麥隆的生產。

標簽：3-氯-4-甲基苯胺

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