1-戊醇
結構式
| 物競編號 | 01gg |
|---|---|
| 分子式 | c5h12o |
| 分子量 | 88.15 |
| 標簽 |
正戊醇, 1-戊醇, n-amyl alcohol, pentyl alcohol, n-pentan-1-ol, amyl alcohol, n-butyl carbinol, n-pentyl alcohol, 硝基噴漆的助溶劑, 涂料溶劑, 非鐵金屬的浮選劑, 鍋爐用水的止泡劑, 醇類溶劑 |
編號系統
cas號：71-41-0
mdl號：mfcd00002977
einecs號：200-752-1
rtecs號：sb9800000
brn號：1730975
pubchem號：24864733
物性數據
1.性狀：無色液體，略有氣味。[1]
2.熔點（℃）：-78.2~79[2]
3.沸點（℃）：137.5[3]
4.相對密度（水=1）：0.82[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：3.04[5]
6.飽和蒸氣壓（kpa）：0.13（20℃）[6]
7.燃燒熱（kj/mol）：-3316.2[7]
8.臨界溫度（℃）：313[8]
9.臨界壓力（mpa）：3.86[9]
10.辛醇/水分配系數：1.40~1.51[10]
11.閃點（℃）：33（cc）[11]
12.引燃溫度（℃）：300[12]
13.爆炸上限（%）：10.5[13]
14.爆炸下限（%）：1.2[14]
15.溶解性：微溶于水，溶于丙酮，可混溶于、等多數有機溶劑。[15]
16.黏度（mpa·s,25oc）：3.31
17.熔化熱（kj/kg）：111.6
18.生成熱（kj/mol）：-360.2
19.比熱容（kj/(kg·k),20oc,定壓）：2.98
20.熱導率（w/(m·k),20oc）：16.33
21.體膨脹系數（k-1,20oc）：0.00092
22.臨界密度（g·cm-3）：0.270
23.臨界體積（cm3·mol-1）：326
24.臨界壓縮因子：0.260
25.偏心因子：0.594
26.溶度參數(j·cm-3)0.5：22.576
27.van der waals面積（cm2·mol-1）：8.980×109
28.van der waals體積（cm3·mol-1）：62.630
29.氣相標準燃燒熱(焓)(kj·mol-1)：3387.41
30.氣相標準聲稱熱(焓)( kj·mol-1) ：-295.14
31.氣相標準熵(j·mol-1·k-1) ：401.3
32.氣相標準生成自由能( kj·mol-1)：-142.09
33.液相標準燃燒熱(焓)(kj·mol-1)：-3330.46
34.液相標準聲稱熱(焓)( kj·mol-1)：-352.08
35.液相標準熵(j·mol-1·k-1) ：258.9
36.液相標準生成自由能( kj·mol-1)：-156.61
37.液相標準熱熔(j·mol-1·k-1)：207.8
毒理學數據
1.急性毒性[16]
ld50：2200mg/kg（大鼠經口）；3600mg/kg（兔經皮）
lc50：14000mg/m3（大鼠吸入，6h）
2.刺激性[17]
家兔經皮：20mg（24h），中度刺激。
家兔經眼：81mg，重度刺激。
3.亞急性與慢性毒性[18] 兔多次經口染毒后，引起肺、腎和肝臟損傷。
生態學數據
1.生態毒性[19]
lc50：370~490mg/l（96h）（魚）
ec50：440mg/l（48h）（水蚤）
ic50：280mg/l（72h）（藻類）
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
分子結構數據
1、摩爾折射率：26.74
2、摩爾體積（cm3/mol）：108.5
3、等張比容（90.2k）：247.8
4、表面張力（dyne/cm）：27.1
5、極化率（10-24cm3）：10.60
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（xlogp）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:3
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積20.2
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:19.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[20] 穩定
2.禁配物[21] 強酸、強氧化劑、酰基氯、酸酐
3.聚合危害[22] 不聚合
貯存方法
儲存注意事項[23] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.戊烷混合物光氯化法 戊烷餾分經無水氯化氫脫水后與氯氣混合，溫度120-300℃，產物經冷卻、精餾，再以油酸鈉作催化劑，用氫氧化鈉水溶液使氯代戊烷水解，粗戊醇與水分離，蒸餾可得含伯醇59%，仲醇36%、叔醇5%的的戊醇。據報道，美國主要采用此法生產。
2.碳四烯烴羰基合成法 碳四烯烴用65%處理后，以鈷鹽為催化劑進行羰基化，水煤氣壓力14.7-19.6mpa，反應溫度140-170℃。羰基化反應物用氫氣或稀處理，使羰基鈷分解為金屬鈷，在17.7-19.6mpa的氫壓下，溫度180-200℃以下還原，再經分離精制而得戊醇。
雜質除水分外，還含有少量異戊醇等異構體。精制時用無水碳酸鉀或無水銅干燥，過濾，分餾。也可用1%~2%的金屬鈉處理，加熱回流15個小時以除去水和氯化物。微量的水可用少量的金屬鈉在2%~3%的鄰二甲酸二戊酯或丁二酸二戊酯存在下，加熱回流后再蒸餾除去。欲得高純度的戊醇可以用羥基甲酸酯化，二硫化碳重結晶，再用氫氧化鉀醇溶液皂化，鈣干燥后分餾。此外也可加入5%~10%的進行共沸蒸餾除去戊醇中的水分。
3.以工業品正戊醇為原料，先用無水碳酸鈉或鈣脫水干燥，過濾后精餾，常壓下收集137～139℃餾分，即得純品。
4制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應瓶中，加入戊酸乙酯(2)130g(1.0mol),無水2000ml，攪拌下分批加入新鮮金屬鈉(切成小塊)238g(10.25mol),加入速度保持反應液劇烈回流。加完后繼續回流1h，以使金屬鈉完全反應。安上分餾裝置，蒸出約700ml。加入水800ml，繼續油浴加熱分餾，直至分餾柱頂端溫度達到83℃，表明己基本蒸完，約瘦集大約90%的1500ml。撤去分餾裝置，進行水蒸汽蒸餾，大約收集600ml的溜出液，1-戊醇基本蒸完。分出粗戊醇，無水碳酸甲干燥，分餾，收集137～139℃的餾分，得1-戊醇(1)63g，收率71%。[25]
用途
.1.有機合成。用作涂料溶劑，醫藥的原料，非鐵金屬的浮選劑，鍋爐用水的止泡劑。
2.主要用于制造戊酯。與其他溶劑組成的混合物用作硝基噴漆的助溶劑。還用于從木材中提取松脂，以及香料、藥物的制造。
3.用于有機合成，藥物制造。[24]
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